Diagnosi precoce, terapie e risultati clinici delle cure per la Sma stanno evolvendo rapidamente. Qual è il loro impatto sulla vita di pazienti e caregiver? Cosa funziona, cosa non va e quali sono i principali unmet need dei malati? Lo abbiamo chiesto ad Anita Pallara, presidente di Famiglie Sma, associazione di genitori in prima linea per combattere questa malattia genetica rara che è stata diagnosticata ai propri figli.
E’ possibile continuare ad approfondire il tema sulla pagina dedicata al progetto speciale dal titolo: Diagnosi precoce e accesso alla innovazione terapeutica per un modello efficiente ed omogeneo su tutto il territorio nazionale
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