Nuove armi contro forme di tumore ai polmoni difficili da trattare. E’ arrivato infatti il disco verde della Commissione europea per l’immunoterapico atezolizumab nel trattamento di prima linea per pazienti adulti con tumore polmonare non a piccole cellule metastatico, con un’elevata espressione di PD-L1*, senza mutazioni attivanti di Egfr o alterazioni di Alk.
“Siamo lieti di poter fornire atezolizumab ai pazienti europei che soffrono di questo specifico tipo di cancro al polmone”, ha affermato Levi Garraway, Chief Medical Officer e Head of Global Product Development presso Roche. “È stato dimostrato che il farmaco in monoterapia aumenta la sopravvivenza complessiva nelle persone con elevata espressione di PD-L1 rispetto alla chemioterapia, e rappresenta inoltre una nuova opzione di trattamento per le persone che convivono con questa malattia difficile da trattare”.
L’approvazione “è una conferma della possibilità di utilizzare un inibitore di PD-L1, in sostituzione della chemioterapia nei pazienti con malattia avanzata che esprimono una positività per la proteina”, ha spiegato Filippo de Marinis, direttore dell’Unità di Oncologia Toracica dello Ieo di Milano. Lo studio IMpower110 ha messo a confronto due gruppi di pazienti: al primo è stata somministrata la terapia tradizionale chemioterapica, il secondo è stato trattato con immunoterapia con agente singolo atezolizumab. Nel gruppo in cui la proteina PD-L1 è risultata iperespressa, cioè superiore al 50%, le curve di sopravvivenza hanno dimostrato in maniera inequivocabile un vantaggio per il gruppo trattato con atezolizumab rispetto a quelli della chemioterapia.
“Il farmaco ha dimostrato di avere un buon profilo di efficacia e tollerabilità e, nel caso in cui al paziente fosse diagnosticato un carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile per diffusione metastatica con iperpressione, sarebbe il trattamento standard da utilizzare”, ha detto ancora l’esperto.
Ma di che si tratta? Questo farmaco è una immunoterapia ad agente singolo contro il cancro al polmone disponibile in tre dosaggi, che consentono la somministrazione ogni due, tre o quattro settimane, mettendo così a disposizione di medici e pazienti una maggiore flessibilità nella gestione del trattamento.
