Il richiamo con il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson può essere preso in considerazione, almeno 2 mesi dopo la prima, nelle persone di età pari o superiore a 18 anni. E’ una delle conclusioni a cui è approdato il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco Ema.
La raccomandazione segue i dati che mostrano come il booster del vaccino J&J sviluppato da Janssen, somministrato almeno 2 mesi dopo la prima dose, negli adulti ha portato a un aumento degli anticorpi contro Sars-CoV-2.
Il pronunciamento dell’Agenzia europea sul richiamo con questo vaccino ha esaminato anche il nodo del rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia (Tts). Il pericolo “dopo un richiamo non è noto e viene attentamente monitorato”, aggiunge l’ente regolatorio Ue nella nota in cui spiega i contenuti della raccomandazione.
